DNase I (Rnase Pa) (2u/ul)
Numri i maceve: HC4007B
DNaza I është një endonukleazë që mund të tresë ADN-në me një ose dy fije floku.Ai mund të hidrolizojë lidhjet fosfodiesterike për të prodhuar mono-dhe oligodeoksinukleotide që përmbajnë një grup 5'-fosfat dhe një grup 3'-OH.Gama optimale e pH e punës së DNase I është 7-8.Aktiviteti i DNase I varet nga Ca2+dhe mund të aktivizohet nga jonet metalike dyvalente si CO2, Mn2+, Zn2+, etj. Në prani të Mg2+, DNase I mund të këput rastësisht çdo vend të ADN-së me dy zinxhirë;Ndërsa në prani të Mn2+, DNaza I mund të copëtojë ADN-në me dy zinxhirë në të njëjtin vend, duke formuar skaje të hapura ose skaje ngjitëse me 1-2 nukleotide të dala.Mund të përdoret për përpunimin e mostrave të ndryshme të ARN-së.
Komponentët
Emri | 1KU | 5KU |
DNaseI rekombinante (pa RNase) | 500 μL | 5 × 500 μL |
Buferi i reagimit DNase I (10×) | 1 ml | 5 × 1 ml |
Kushtet e ruajtjes
Ky produkt duhet të ruhet në -25~-15℃ për 2 vjet.Ju lutemi shmangni ngrirje-shkrirjen e përsëritur.
Udhëzimet
Zbatohet për heqjen e ADN-së nga mostrat e ARN-së vetëm për referencë.
1. Ju lutemi përdorni tuba centrifuge pa RNase dhe majat e pipetave për të përgatitur sistemin e mëposhtëm të reagimit:
Komponentët | Vëllimi (μL) |
Buferi i reagimit DNase I (10×) | 1 |
DNasel rekombinant (pa RNase) | 1 |
ARN | X |
ddH pa RNase2O | Deri në 10 |
2. Kushtet e reagimit janë si më poshtë: 37℃, pas 15-30 minutash, shtoni një përqendrim përfundimtar prej 2.5 mM zgjidhje EDTA dhe përzieni mirë, pastaj 65℃ për 10 minuta.Shablloni i përpunuar mund të përdoret për eksperimentet e mëvonshme RT-PCR ose RT-qPCR, etj.
Shënime
1. DNaza l është e ndjeshme ndaj denatyrimit fizik;Gjatë përzierjes, kthejeni butësisht epruvetën dhetundeni mirë, mos u tundni fuqishëm.
2. Enzima duhet të ruhet në një kuti akulli ose në një banjë akulli kur përdoret dhe duhet të ruhet në -20℃ menjëherë pas përdorimit.
3. Ky produkt është vetëm për përdorim kërkimor.
4. Ju lutemi veproni me veshje laboratori dhe doreza njëpërdorimshe, për sigurinë tuaj.