Poly A ARN bartëse
Numri i maceve: HC4001A
Poli A, poliadenilati, është një përzierje prej 100 ~ 10000 poliadenilate, e cila polimerizohet nga fosforilaza polinukleotide in vitro.In vivo, poli (a) i shtohet 3-terminalit të mARN-së nga enzima për të përmirësuar stabilitetin e mRNA.Në aplikimin e nxjerrjes së acidit nukleik, shtimi i poli A në lizatë ose tretësirë lidhëse mund të përmirësojë rendimentin e ADN-së dhe ARN-së.Mekanizmii poli A që përmirëson rendimentin e acidit nukleik është si më poshtë:
1. Kontakt i ngopur me adsorbimin sipërfaqësor të artikujve.Shumica e artikujve të polipropilenit kanë elektricitet statik në sipërfaqe, i cili do të thithë acidet nukleike.ARN-ja bartëse mund t'i ngopë këtoefektet e absorbimit dhe zvogëlojnë humbjen e acideve nukleike të synuara.
2. Inaktivizoni nukleazat e gjurmës: Në mostrat biologjike ka nukleaza të ndryshme dhemjedisi.Poli A mund të çaktivizojë nukleazat gjurmë në hapat e nxjerrjes ose ruajtjes nëpërmirësojnë rendimentin dhe qëndrueshmërinë e acideve nukleike të synuara.
3. Koprecipitimi: Në hapin e pastrimit të acidit nukleik të precipitimit ose lidhjes së ndërmjetësuar nga alkooli, poli A mund të bashkëprecipitojë me acidin nukleik të synuar ose të formojë grimca polimeri nëpërmirësoni rikuperimin.
Kushtet e ruajtjes
-20~8℃, ruajtja e thatë, ruajtja afatgjatë duhet të vendoset në -20℃
Specifikim
Numri CAS | 26763-19-9 |
Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë i liofilizuar |
Pastërti | 99% |
Peshë molekulare | 700-3500 KDa |
Mënyra e përdorimit
Merrni një sasi të përshtatshme pluhuri të liofilizuar, shtoni ujë të trajtuar me DEPC ose solucion kripë guanidine nëshpërndajeni në 0,1-1 ug/uL dhe më pas nënpaketoni dhe ruani në -20°C.
Aplikacionet
1.Nxjerrja e ADN-së/ARN-së nga virusi: shtimi i 1-5 ug ARN bartës në lizatë mund të përmirësojë rendimentin e ARN/ADN-së, të stabilizojë acidin nukleik të synuar dhe të shmangë degradimin e acidit nukleik të pastruar gjatë ruajtjes.
2. Në nxjerrjen e mikro ADN/ARN-së me metodën e membranës së kolonës (<1 ug), shtimi i ARN-së bartës në 1-5 ug është i favorshëm për të përmirësuar rendimentin e acidit nukleik.
3. Në hapin e precipitimit dhe përqendrimit të acidit nukleik të ndërmjetësuar nga alkooli, shtimi i ARN-së bartëse 1-2 ug është i dobishëm për të përmirësuar rikuperimin e ARN-së të segmentit të shkurtër.
4. Në solucionin sasior të sondës së reaksionit PCR, shtimi i 10-100ng ARN bartës në tretësirën e reaksionit është i dobishëm për të përmirësuar ndjeshmërinë dhe për të reduktuar CTvlerë.